翰森製藥（０３６９２）醫晚期實體瘤產品獲准臨床試驗
《經濟通通訊社６日專訊》翰森製藥（０３６９２）公布，獲普米斯授權開發的１類新藥「
ＨＳ－２０１１７」，即引進項目名為ＰＭ１０８０已獲得國家藥品監督管理局核准簽發的臨床
試驗通知書，擬用於治療晚期實體瘤。
該集團指，獲得普米斯獨家許可，以於中國包括港澳台開發及商業化ＰＭ１０８０。
（ｗｈ）
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